ノーベルファーマ株式会社が運営する、小児難病患者とそのご家族を支える生活情報サイトです。

希少・難治性疾患のある子どもとそのご家族が、日々の生活で直面する「困りごと」に実用的な情報で応えるために開設されました。

当事者・家族に本当に役立つ情報を集めることをモットーに、日常に寄り添う支援を進めています。誰もが使える情報提供を目指しています。

いんくるーしぶでは医療・治療情報は扱わず、在宅生活の工夫、用具・サービス、手続き等の“生活情報”に特化しています。

サイト制作や記事の制作等の運用は自社で行っています。制作メンバーには難病のお子さんを育てている社員（蔭山氏：CdLS　Japanコルネリア・デ・ランゲ症候群患者会代表）がおり、掲載内容には当事者の視点が活かされています。

情報は外部リンクのポップアップ誘導で分かりやすく案内しています。患者さんやご家族の選択肢が増え、少しでも快適に暮らせるようにと願っています。

Q&Aコンテンツが豊富なので、閲覧者の方が必要な情報に辿りつく導線を意識しています。

「いんくる～しぶ」へアクセスし、トップの検索窓やQ&Aカテゴリから、知りたい生活テーマを検索してください。

キーワード（例：入浴、外出、送迎、福祉用具、制度）での検索が有効です。

記事内の関連リンクやポップアップから、具体的な製品・サービス提供元の外部サイトに移動できます。
医療・疾患解説は扱わない方針のため、症状や治療の相談は医療機関へ。

いんくるーしぶでは、みなさまから生活に関するご質問やお問い合わせを受け付けています。
いただいたご質問は、当社で調査・確認のうえ、Q&Aとして掲載し、
より多くの方の暮らしに役立つ情報として掲載しています。
また、掲載中のQ&Aに関連する情報を随時募集しています。ぜひお気軽にご提供ください。

会員登録は不要です。「お気に入り登録」機能を使えば、
気になったQ&Aをあとから簡単に探して確認できます。

▼いんくる～しぶトップページ

困りごとは人それぞれ。

けれど「今日を少し楽にする工夫」は分かち合えます。

いんくる～しぶは、当事者と家族の視点で役立つ生活情報を集め、必要な人に届ける場所です。

生活がより快適になるように、具体的なヒントで伴走します。検索でたどり着いたその瞬間から使える情報を、これからも患者会・支援者と共につくり続けます。あなたの「知りたかった」に応えるために。まずは検索してみてください。日常が少し軽くなる一歩を、いっしょに。