2026/04/30公開

2026年01月05日に、RareS.にて、以下の記事が掲載されました。

重症筋無力症（MG）の課題解決を目指し、22歳の大学生らが財団設立に向けたクラウドファンディングをスタートしました。

診断の遅れや社会的な理解の不足といった課題に、患者自身の視点から向き合う取り組みです。

患者のリアルな体験を記録し、医療や教育に活かしていくことを目指しています。

難病とともに生きる人たちの声を社会につなぐ、新たな一歩として注目されています。

詳しくは以下をご覧ください。

🔗重症筋無力症（MG）の未来を変えるため、22歳の大学生らがクラウドファンディングで財団設立へ【RareS.】

https://raresnet.com/260105-01/

「重症筋無力症」に関する情報はこちらをご覧ください。