脊髄性筋萎縮症とともに生きる岡本 和子さんは、

現在、ご家族やヘルパーさんに支えられて車椅子の生活をされています。

🌸

診断を受けてから15年。すこしずつ進行していく病気。

🌸

この記事では、岡本 和子さんへのインタビューを、

前半・後半に分けて紹介します。

🌸

同じ病気と向き合う方やご家族にとって、暮らし方を考えるヒントになれば幸いです。

岡本和子さんのインタビューを前後半に分けて、お届けしております。

【前半 インタビュー目次】

1.「もしかしたら…」から始まった発症

2．大好きだった仕事と運転を手放した日

3.「大丈夫、支えていくから」🔏

4.「施設に入るしかない」と思った時に出会った支援🔏

【後半 インタビュー目次】

1.病気になって気づいたこと

2．初めての講演会で伝えたこと🔏

3.同じ病気と向き合う方へ🔏

※会員登録をいただくと、岡本和子さんのインタビュー記事の続き（🔏マーク) を読むことができます。

プロフィール設定の”関心のあるもの”より「インタビュー」をご選択ください。

※脊髄性筋萎縮症についての情報がご覧いただけます。

患者さんご家族の体験談や医師のインタビュー、患者会の紹介を掲載予定しています。

▲目次に戻る▲