筋ジストロフィー 鳥越勝さん（とりちゃん） インタビュー
ベッカー型筋ジストロフィー当事者・とりちゃんの挑戦と発信
YouTubeで広げる「本当にできないんだっけ？」
ベッカー型筋ジストロフィーの当事者として、YouTube「とりすま」チャンネルで発信を続けている鳥越勝さん（とりちゃん）。
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障がい当事者や支援者へのインタビュー、自身のチャレンジ、難病当事者同士が集まって話せる場づくりなど、活動は多岐にわたります。
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今回のインタビューは、とりちゃんのこれまでの歩みと現在の挑戦を、前編・中編・後編の3回に分けてお届けします。
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この記事は、前編。診断までの経緯と、病気を「言わない」で過ごしていた学生時代から20代の経験について、お届けします！
インタビュー目次
鳥越勝さん（とりちゃん）の素敵なお話を前中後編に分けて、お届けしております。
お写真は、鳥越さんの許可を頂いて掲載しております。
【前編 インタビュー目次】
1.はじめに
2.小学校低学年から感じていた「足がおかしい」という違和感
3.12歳でベッカー型筋ジストロフィーと診断。「やっぱり変だったんだ」と安心した気持ち
4.🔏病気を隠して過ごした日々。学生時代から20代へ
5.🔏就職活動と仕事の中で感じた「隠していること」の難しさ
【中編 インタビュー目次】
6.30歳で病気を公表。「病気で生まれたことに何か意味があるんじゃないか？」
7.車椅子パラグライダーがくれた、最初の大きな成功体験
8.車椅子に乗ることも「自分らしく生きるため」の選択肢
9.🔏職場に伝えて感じたこと。理解と配慮、そして社内制度の壁
10.🔏YouTube「とりすま」チャンネルを始めたきっかけ
11.🔏発信で大切にしているのは「重くなりすぎないこと」
【後編 インタビュー目次】
12.空を飛びたい。パラグライダーからセスナ免許への挑戦へ
13.「とりちゃんだからできる」ではなく、小さな一歩を見せたい
14.🔏「本当にできないんだっけ？」と問い直す
15.🔏障がいがある人の挑戦を社会に届けたい
16.読者へのメッセージ
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