2026/10/16公開

2026年8月17日、難病・希少疾患情報サイト「RareS.（レアズ）」に、原発性IgA腎症の治療薬「ファビハルタ（一般名：イプタコパン）」が、米国食品医薬品局（FDA）から通常承認を取得したことを紹介する記事が掲載されました。

承認の根拠となった臨床試験では、ファビハルタを投与した患者さんは、プラセボ（偽薬）を投与した患者さんと比較して、2年間の腎機能低下が48％抑制されたことが報告されています。

今回の承認は、IgA腎症の新たな治療選択肢として注目されています。

詳しい内容は、下記の記事よりご確認いただけます。

▼参考リンク：

FDAが原発性IgA腎症治療薬ファビハルタを通常承認、腎機能低下を有意に抑制【RareS.】