2026/10/02 公開

2026年6月8日、難病・希少疾患情報サイト「RareS.（レアズ）」に、重症筋無力症（MG）の患者さんを追ったドキュメンタリー動画についての記事が掲載されました。

アルジェニクスジャパン株式会社が公開した「MG と生きる私 ～向き合ってきた現実と、その先にあるもの～」では、高校2年生でMGと診断された患者さんに密着。就学や結婚、出産など、人生のさまざまな節目で病気と向き合ってきた経験や、現在アクセサリー作家として活動する姿が紹介されています。

重症筋無力症は、疲れやすさや筋力低下、まぶたが下がる「眼瞼下垂」、物が二重に見える「複視」などがみられ、症状の程度や現れ方は人によって異なります。また、日や時間帯によって体調が変化することもあります。

患者さんが日々どのようなことを感じ、病気とともに生活しているのかを知ることのできる内容です。

詳しくは、下記の記事をご覧ください。

▼参考リンク

重症筋無力症啓発月間に合わせて、アルジェニクスジャパンが患者さんのドキュメンタリー動画を公開（RareS.)

重症筋無力症の情報はこちら↓