2026/9/18 公開

難病のある人や家族が安心して暮らせる社会を目指して

2026年、一般社団法人日本難病・疾病団体協議会（JPA）が、難病のある人や家族への支援を

もっとよくしてほしいという願いを国会に届けました。

2026年のJPAの国会請願には、全国から477,314筆の署名が集まりました。

そして、JPAが提出した請願は、衆議院と参議院の両方で「採択（さいたく）」されました。

「採択」とは、国会で話し合った結果、「この願いを受け止め、実現に向けて努力しましょう」と認められることです。

JPAの請願が衆議院と参議院の両方で採択されるのは11年連続、参議院では13年連続となりました。

「こんな社会になったらいいな」

「こんなことで困っている人がいるので、もっと助けてほしい」

そんなみんなの願いを国に伝える方法の一つが「国会請願」です。

たとえば、

• 病気の治療方法をもっと見つけてほしい
• 病気があっても安心して学校や仕事に行けるようにしてほしい
• 病気のある子どもや家族をもっと支えてほしい
• 住んでいる場所によって、受けられる医療に差が出ないようにしてほしい

このような願いを、患者会や支援団体などがまとめて、国会に届けています。

JPAの2025年の国会請願には、全国から477,314筆の署名が集まりました。

これは、約47万7,000人分の「この願いを実現してほしい」という思いが集まったということです。

たくさんの人が署名に協力し、その声が国会へ届けられました。

そして、衆議院と参議院の両方で請願が採択されました。

2026年のJPAの国会請願には、477,314筆もの署名が集まりました。

一人の声は小さく感じるかもしれません。

でも、たくさんの人が声を合わせることで、国に大きな声として届けることができます。

今回の請願の採択も、全国の患者さんやご家族、支援する人たちなど、

たくさんの人の「もっとよくしてほしい」という思いが集まった結果の一つです。

かんしん広場では、これからも、病気のある人やその家族の声が、社会や制度につながっていく仕組みについて、

できるだけ分かりやすく紹介していきます。