脊髄性筋萎縮症 あそどっぐさん インタビュー
SMAとともに歩みながら、お笑いで届ける「あそどっぐ」の世界
脊髄性筋萎縮症（SMA）とともに生きながら、
お笑い芸人として活動を続けている「あそどっぐ」さん。
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現在は、YouTubeでの動画配信をはじめ、ステージやテレビなど、
さまざまな場所でお笑いを届けています。
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この記事では、あそどっぐさんのインタビューを、
前編・後編に分けて紹介します。
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同じ病気と向き合う方やご家族にとって、暮らし方を考えるヒントになれば幸いです。
インタビュー目次
あそどっぐさんのインタビューを前編・後編に分けて、お届けしております。
【前編 インタビュー目次】
1. 「あそどっぐ」という名前には、意外な由来が
2． 子どもの頃、SMAは「特別なもの」ではなかった
3. 子ども同士では一緒に遊べた。でも「制度」になると壁があった
4. 小学校入学時にぶつかった壁。両親が守ってくれた🔏
5. 支援学校で過ごした小・中・高校時代🔏
6. 高校時代に組んだ、お笑いコンビ🔏
7. 相方との別れ。一度はお笑いを諦めた🔏
8. 「誰でも世界中の人に見てもらえる」――ニコニコ動画との出会い🔏
9. 「1年以内にテレビに出られなかったら諦めよう」🔏
10. 「持っているものは全部使って、笑いを取る」🔏
11. 障害を「ネガティブ」にしない🔏
【後編 インタビュー目次】
1. 「寝たきりになったら、活動の幅がすごく広がった」
2． 「寝たままだからこそ、できることもある」
3. 3人から始まったゲームチーム。今では11人に
4. 小学生のメンバーも。「一生懸命やっていて、すごくかわいい」🔏
5. 「やり方を変えれば、何でもできる」🔏
6. 「自分だけでやることはない」🔏
7. YouTubeは「自分の好きなことができる」🔏
8. 「反応があるっていうのは、やっぱり嬉しい」🔏
9. SMAの治療が大きく変わったことへの思い🔏
10. 「SMAについて、知ってほしい」というより、「工夫すればできること」を伝えたい🔏
11. これから挑戦したいことは？🔏
12. 「障害が進むことが、すべて悪いわけじゃない」🔏
13. 「やりたいことに向かって、生きてもらえたら」🔏
14. 「できない」を「どうしたらできる？」に🔏
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